Transcript #00000110

Transcript name multiple endocrine neoplasia I, transcript variant 2
Gene name MEN1 (menin 1)
Chromosome 11
Transcript - NCBI ID NM_130799.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_570711.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

114 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? - c.-22C>A r.(=) p.(=)
?/? - c.-22C>A r.(=) p.(=)
?/? - c.-13A>C r.(=) p.(=)
?/? - c.-13A>C r.(=) p.(=)
?/? - c.-13A>C r.(=) p.(=)
?/? - c.-13A>C r.(=) p.(=)
?/? - c.-10G>A r.(=) p.(=)
?/? - c.-10G>C r.(=) p.(=)
?/? - c.-6G>A r.(=) p.(=)
+/+ - c.1A>C r.? p.?
-?/-? - c.30G>T r.(=) p.(=)
-?/-? - c.30G>T r.(=) p.(=)
+/+ - c.313del r.(?) p.(Leu105Serfs*14)
?/? - c.329G>C r.(?) p.(Gly110Ala)
./. - c.512G>A r.(?) p.(Arg171Gln)
./. - c.512G>A r.(?) p.(Arg171Gln)
?/? - c.516T>C r.(=) p.(=)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
./. - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.526G>T r.(?) p.(Ala176Ser)
?/? - c.563C>T r.(?) p.(Pro188Leu)
?/? - c.563C>T r.(?) p.(Pro188Leu)
./. - c.563C>T r.(?) p.(Pro188Leu)
?/? - c.563C>T r.(?) p.(Pro188Leu)
?/? - c.563C>T r.(?) p.(Pro188Leu)
?/? - c.576G>C r.(?) p.(Gln192His)
?/? - c.598G>A r.(?) p.(Gly200Ser)
+?/+? - c.643G>A r.(?) p.(Val215Met)
+?/+? - c.643G>A r.(?) p.(Val215Met)
-?/-? - c.655-4del r.spl? p.?
-?/-? - c.655-4del r.spl? p.?
?/? - c.681C>T r.(=) p.(=)
-?/-? - c.685C>T r.(?) p.(Arg229Cys)
-?/-? - c.711G>A r.(=) p.(=)
?/? - c.740T>C r.(?) p.(Ile247Thr)
-?/-? - c.762G>A r.(=) p.(=)
-?/-? - c.762G>A r.(=) p.(=)
-?/-? - c.762G>A r.(=) p.(=)
+/+ - c.763G>A r.(?) p.(Glu255Lys)
+/+ - c.763G>A r.(?) p.(Glu255Lys)
?/? - c.783+29G>A r.(=) p.(=)
?/? - c.784-36G>A r.(=) p.(=)
?/? - c.784-36G>A r.(=) p.(=)
?/? - c.784-36G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.784-15_784-14del r.(=) p.(=)
-/- - c.784-15_784-14del r.(=) p.(=)
-?/-? - c.784-10C>T r.(=) p.(=)
?/? - c.792C>T r.(=) p.(=)
-?/-? - c.1032G>A r.(=) p.(=)
?/? - c.1049+43C>T r.(=) p.(=)
?/? - c.1049+43C>T r.(=) p.(=)
-?/-? - c.1080C>T r.(=) p.(=)
?/? - c.1130A>G r.(?) p.(Lys377Arg)
?/? - c.1177C>G r.(?) p.(Gln393Glu)
-?/-? - c.1206C>A r.(=) p.(=)
-?/-? - c.1206C>A r.(=) p.(=)
-?/-? - c.1230C>T r.(=) p.(=)
+/+ - c.1270dup r.(?) p.(Glu424Glyfs*25)
+/+ - c.1270dup r.(?) p.(Glu424Glyfs*25)
+/+ - c.1270dup r.(?) p.(Glu424Glyfs*25)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
./. - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
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-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
-/- - c.1296G>A r.(=) p.(=)
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